王国祥在检查吊瓶。因为体重原因，患有白血病的儿子医治费高出常人一倍，王国祥一家堕入“无钱看病”的困境。 新京报记者 吴江 摄

  因体重原因用药高出常人一倍；家族抵房借钱已付出百万元；中华社会救助基金会建议劝募

  新京报讯 （记者王卡拉）29天没吃饭了，体重305斤的小伙子王策躺在病床上，连说话的力气都没有了。

  造血干细胞移植后，16岁的白血病患者王策因感染等，无法进食。原本治白血病费用就高，体重却让他的药费高出常人一倍。

  2010年患病时，王策仍是一个13岁的初中生。那时，他只要140多斤。2012年，王策先后对两种药物发生耐药性，体重猛增至300多斤。每月2、3万元的药费，让这个全家收入只要3000多元的小家庭无法接受。

  “借钱借到想跪都找不到人了，房子典当贷了13万元。”王策的父亲王国祥说，他们夫妻俩天天哭，也曾想过不想活了，但儿子不肯抛弃。

  王国祥说，儿子从前的三位病友连续离世，儿子很惊骇。“妈妈，你还能陪我多久？”每逢陪床的妈妈脱离干点其他事，儿子都会舍不得，惧怕自己再也看不到妈妈。

  上一年12月，王策在人民医院做了造血干细胞移植手术，尔后呈现严峻的急性移植物抗宿主病和感染，每天不停地腹泻、尿血……

  “一天2、3万花费，钱一瞬间就没了，有的药一针就要9800多块。”王国祥说，儿子知道家里困难，自动跟医师说，撤掉进步免疫力的药，这种药，他人平常每天打4针，王策则需求8针。现在，王策每天花费削减到了六七千元。可是，家里现已花费了百万余元，现在医院的账上只要2万元了，只够支撑三四天的药费。“一家人走到今日现已没有退路了，现在最苦楚的是，孩子还有得治，但却没有钱了”。

  “因为王策的体重原因，绝大多数用药都要比常人高出一倍。”主治医师陈欢表明，医治费成倍增加。可是，王策“很刚强，医治期望很大”。

  昨日，饿了29天的王策衰弱得无法开口说话，移植手术后，呈现了大面积蜕皮，让他变成了一个黑孩子。

  端着儿子刚刚尿出来的血色液体，母亲陈志灵叹了口气说，“咱们不想抛弃，儿子真的很刚强”。这些天，她和老公每天只吃一顿饭，更多的时分陪着儿子一同领会饥饿。这样的日子，他们不知道，儿子再需求忍耐几天。

  据了解，在得知王策的状况后，中华社会救助基金会表明，可以在必定程度上协助王策建议微公益等劝募活动，为其征集善款。